Purpura thrombopénique
immunologique (ITP)

Qu’est-ce que la purpura thrombopénique immunologique (PTI)??

La PTI survient lorsque le système immunitaire produit des anticorps IgG qui détruisent les plaquettes et réduisent leur production.​

Dans les cas de la PTI primaire, le déclencheur de la réponse auto-immune n’est pas connu. Il existe une autre forme de PTI, appelée PTI secondaire, qui résulte d’une autre affection sous-jacente.​

Les patients atteints de PTI peuvent ne présenter aucun symptôme, ou ne présenter des symptômes que lorsque le nombre de plaquettes est faible, ou des signes visibles et graves de saignement, notamment des ecchymoses et d’autres marques, des saignements de nez et des gencives, ainsi que des saignements internes.​​

La PTI peut également entraîner une fatigue débilitante et avoir un impact sur la santé mentale.